【商品名称】ZALTRAP I.V. İNFÜZYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 100 mg/4 ml 【中文名称】阿柏西普 【英文名称】ziv-aflibercept/ZALTRAP 【规格】100mg/4mL 【剂型】注射液 【制造商】Sanofi （赛诺菲） 【商品特性】Zaltrap是一种血管新生抑制剂，能够抑制肿瘤的血液供应。其作为重组融合蛋白，结合至人VEGF-α，人VEGFR-β和对人PlGF的一种可溶性受体。通过结合至这些内源性配体抑制其同源受体的结合和激活，导致血管形成减低和血管通透性减低。 在动物试验中，Ziv-aflibercept可抑制内皮细胞的增殖，因此抑制新血管的生长，在小鼠试验中抑制结肠肿瘤的生长。 【适应症】Zaltrap与5-氟尿嘧啶，甲酰四氢叶酸，伊立替康联用，适用于对含奥沙利铂方案耐药或后已进展转移结肠癌(mCRC)患者，该患者对含奥沙利铂的方案耐药或已进展 【剂量和给药方法】4 mg/kg，每2周，历时1-2小时静脉输注。　　不给静脉(IV)推注或丸注给药【警告和注意事项】　　ZALTRAP临床试验曾见到不良反应，有时严重和危及生命或致命，包括：　　（1）瘘管形成：如发生瘘管终止ZALTRAP。　　（2）高血压：监测血压和治疗高血压。如高血压不能控制暂时暂停ZALTRAP。如发生高血压危象终止ZALTRAP。　　（3）动脉血栓事件(ATE) (如，短暂性缺血发作，脑血管意外，心绞痛)：如发生ATE终止ZALTRAP。　　（4）蛋白尿：监测尿蛋白。当蛋白尿 ≥ 2 g/24小时，暂停ZALTRAP。如果发生肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) 终止ZALTRAP。　　（5）中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症：延迟ZALTRAP/FOLFIRI给药直至中性粒细胞计数是≥ 1.5 x 109/L。　　（6）腹泻和脱水：严重腹泻和脱水的发生率增加。更严密监视老年患者。　　（7）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止ZALTRAP 【禁忌症】没有 【不良反应】最常见不良反应(所有级别，≥20% 发生率和对ZALTRAP/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。FDA批准阿柏西普治疗结直肠癌　　2012年8月3日，FDA批准阿柏西普（Zaltrap，Regeneron/赛诺菲）治疗转移性结直肠癌。该适应症是联合传统的FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。相同的适应症等待着欧洲和其他国家的批准。　　该适应症的批准是基于3期VELOUR（阿柏西普vs安慰剂治疗奥沙利铂方案失败的转移性结直肠癌病人）试验的结果。在1226名病人中，阿柏西普添加到FOLFIRI方案中可显著改善总生存期和无进展生存期。　　阿柏西普是一种血管生成抑制剂，一种重组人融合蛋白，与循环VEGF紧密结合，使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子，比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。　　阿柏西普作为Eylea（Regeneron公司联合拜耳公司）被用于眼科疾病，去年被FDA批准治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。此外，阿柏西普治疗前列腺癌也在研究中，但是Regeneron公司最近声明，在VENICE的3期研究中，对于总生存期没有改善。在这项研究中，阿柏西普添加到多西他赛和泼尼松一线治疗转移性雄激素非依赖性前列腺癌患者。　　改善结直肠癌的生存　　VELOUR临床试验的结果首次公布是在2011年的世界胃肠肿瘤大会上。阿柏西普的添加使反应率翻倍，从10%上升到20%。无进展生存期提高了2~3个月，最重要的是，总生存期从12.0个月上升到13.5个月。FDA发布的新闻稿中又增加了临床试验的细节：FOLFIRI方案单独治疗中位无进展生存期为4.7个月，添加阿柏西普上升到了6.9个月。　　FDA指出，该药物带有黑框警告，因为具有严重或致命性的出血风险，包括消化道出血，还具有导致消化道穿孔的危险，此外，该药物还影响伤口愈合。　　接受阿柏西普联合FOLFIRI方案的病人中，最常见的不良反应为中性粒细胞减少，腹泻，口腔溃疡，疲劳，高血压，蛋白尿，体重减轻，食欲减退，腹痛，头痛。

【商品名】Defitelio 【中文名称】去纤苷钠冻干粉注射剂/去纤苷酸冻干粉 【国家】美国 【制造商】Jazz Pharmaceuticals plc/爵士制药 【剂量】200毫克/2.5毫升（80毫克/毫升）/瓶 【规格】10瓶/盒 【商品特性】美国FDA批准Jazz制药的 Defitelio（defibrotide sodium，去纤苷钠）治疗经血液或骨髓造血干细胞移植 (HSCT)后肝小静脉闭塞(VOD)并伴有肾或肺异常的成人和儿童患者。这是FDA 第一个治疗严重肝VOD的批准，这种病稀有且危及生命。 HSCT是一些病人治疗某些血液或骨髓癌症的手术。在HSCT过程之前,病人一般接受化疗。肝VOD可发生在接受化疗和HSCT的患者中。肝VOD是一种肝脏的一些血管堵塞，引起水肿和肝内的血流量减少的状况，这中状况会导致最严重的肝损伤。肝VOD最严重形式是，病人可能发展肾和肺部的衰竭。不足2%的患者在HSCT后会发展成严重的肝VOD，但高达80%的患有严重肝VOD不能存活。 FDA 的药物评价和研究中心血液学和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur, M.D.，说:'Defitelio的批准填补了巨大需求，病人接受化疗和HSCT后会有罕见的但经常致命的并发症，Defitelio针对此适应症 【适应症】DEFITELIO是适用为有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。 【给药方式】静脉使用，给予DEFITELIO 6.25mg/kg每6小时给予作为2-小时静脉输注。治疗共最小21天。如21天后VOD的体征和症状没有解决。继续治疗直至解决。 【禁忌】 ⑴同时给药与全身抗凝剂或纤维蛋白溶解疗法。 ⑵对DEFITELIO或对任何赋形剂已知超敏性。 【注意事项】 ⑴出血：监视患者对出血。如发生显著出血不给或终止DEFITELIO。 ⑵超敏性反应：如发生严重或危及生命过敏反应，终止DEFITELIO，按照标准医护治疗，和监视直至体征和症状解决 【贮存】DEFITELIO(去纤维钠)注射液在20°C-25°C(68°F-77°F)；外出允许15° C至30°C(59°F至 86°F)间(见USP控制室温)

【 通用名 】：氨己烯酸片【 中文名 】：喜保宁【 商品名 】：SABRIL【 适应症 】：抗癫痫的辅助治疗 【 型号与规格 】： 片剂【 研发公司 】：SANOFI（赛诺菲） 【规格】 100锭/盒 每片500mg 【喜保宁SABRIL药理作用】 本药是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。研究表明，给予本药后，啮齿类动物脑中及人的脑脊液中GABA的浓度增高，且增高的程度与剂量相关。 【 喜保宁SABRIL 服用剂量】 一、成人1.常规剂量口服给药抗癫痫:推荐剂量为毎日3g，分次服用。剂量应按临床效果，以毎日0. 5-1g的速度增加至每日4g(或每日50mg/kg)，对癫痫复杂部分性发作(伴或不伴全身性强直-阵挛性发作)有效。2.肾功能不全时剂量肌酐清除率小于及等于60ml /min的患者，建议减少剂量。二、儿童-般用法：3-9岁儿童，推荐剂量为每日1g，分2次服用；较大的儿童则每日2g，分2次服用。West综合征：平均口服剂量为每日100mg/kg(范围为50-150mg/kg)。 【 喜保宁SABRIL 不良反应】 1. 中枢神经系统 （1)神经症状：可引起眩晕、疲乏、嗜睡、失眠、共济失调、神经质、 注意力涣散、帕金森病等。（2)精神症状：可见抑郁、精神病前症状(包括：行为障碍、躁动、 易怒和焦虑)和精神病症状(包括：幻觉、攻击行为和偏执）。2. 内分泌/代谢可能体现体重增加。3. 胃肠道可能引起恶心、呕吐、上腹痛、便秘和口干等。4. 肝脏有引起肝功能衰竭的个案报道。5. 眼可能出现复视、色觉异常、视野缺损、视网膜色素沉着等，另有引起视神经蒌缩的个案报道。儿童较多见。6. 皮肤可能出现皮肤和而部潮红、皮疹等。7. 其它突然停药可引起惊厥发作。 【喜保宁SABRIL禁忌 】：对喜保宁过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 【 喜保宁SABRIL 注意事项】 一般情况下副反应较少。主要有嗜睡、降低抗惊厥作用。与其他药物的相互尚不明了。

【商品名称】Pradaxa 150mg/110mg 【英文名称】dabigatran etexilate 【中文名称】 达比加群酯膠囊 【药理类别】直接凝血酶抑制剂 【适应症】适用于非瓣膜性心房纤维颤动病患发生中风与全身性栓塞 【规格】60粒/盒 【剂型】胶囊 【用法用量】建议使用剂量为每次口服110~150毫克，一天两次，空腹或饭后服用均可，视病人个人条件及临床状况使用之。具出性风险者宜使用剂量为每次口服110mg，一天两次 【禁忌】 （1）活动性病理性出血。（2）对PRADAXA严重超敏性反应史。（3）机械性人工心脏瓣膜【药品保存方式】储存于30℃以下。储存于原包装，避免湿气。 

【 中文名 】：恩杂鲁胺【 商品名】 ：Xtandi 【英文名 】：Enzalutamide 【制造药厂 】：Astellas 安斯泰来 【规格】 ：112锭/盒 【剂型】 胶囊 【商品特性】 恩杂鲁胺Xtandi是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺，在体外表现出与Enzalutamide相同的活性 【适应症】 适用于转移性去势抵抗型前列腺癌患者 【用法用量】 （1）推荐剂量为160mg口服，每天一次。（2）空腹或饭后服药，应整粒吞服【 注意事项】 （1）接受XTANDI患者0.5%发生癫痫。有癫痫发作诱发因素的患者其发病率达2.2%，一旦出现癫痫症状，应永久终止XTANDI（2）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：应永久停用 【储存】 1.将胶囊保存在包装中，直到需要服用为止。2.将Xtandi储存在20℃至25℃之间，放在原始包装中并置于阴凉干燥处，不要放置在浴室或水槽附近，窗台上或车内，高温和潮湿会破坏药物。3.不要使用任何泄露或损坏的胶囊。4.将XTAND药物放在儿童接触不到的地方

【商品名】Xarelto comprimidos 【英文名】Rivaroxaban 【中文名】利伐沙班 【生产商】拜耳公司 【药物分类】抗凝血剂 【规格】28锭/盒 【适应症】 1. 用于非瓣膜性心房颤动且有下列至少一项危险因子者成人病患，预防中风及全身性栓塞。危险因子例如：心衰竭、高血压、年龄大于等于75岁、糖尿病、曾发生脑中风或短暂性脑缺血发作。 2. Rivaroxaban用于静脉血栓高危险群(曾发生有症状之​​静脉血栓症)病患，以预防其于接受下肢重大骨科手术后之静脉血栓栓塞症(VTE)。 3. 治疗深部静脉血栓与肺栓塞及预防再发性深部静脉血栓与肺栓塞。 【用法用量】 1. 用于非瓣膜性心房颤动病患，预防中风及全身性栓塞 建议用量、给药方法和频率 对于肌酸酐廓清率(CrCl)>50mL/min的患者，建议的拜瑞妥剂量为口服每天1次15毫克至20毫克一锭。肌酸酐廓清率(CrCl)介于15至50 mL/min间的患者，建议每天剂量1次10毫克至15毫克，其中CrCl介于15至30 mL/min间的患者应谨慎使用。 2. 治療深部静脉血栓与肺栓塞及预防再发性深部静脉血栓与肺栓塞。 建议用量、给药方法和频率 急性深部静脉血栓与肺栓塞的起始治疗建议剂量是在前三周每日两次拜瑞妥15毫克，接着每日一次拜瑞妥20毫克，作为持续性治疗以及预防再发性深部静脉血栓与肺栓塞。 【注意】本品会增加出血风险而且可能造成严重或致命出血，应审慎评估病患出血症状/征兆，追踪血红素等试验检查，当有进行性病理出血时应停用本品。

【商品名】Xarelto comprimidos 【英文名】Rivaroxaban 【中文名】利伐沙班 【生产商】拜耳公司 【药物分类】抗凝血剂 【适应症】 1. 用于非瓣膜性心房颤动且有下列至少一项危险因子者成人病患，预防中风及全身性栓塞。危险因子例如：心衰竭、高血压、年龄大于等于75岁、糖尿病、曾发生脑中风或短暂性脑缺血发作。 2. Rivaroxaban用于静脉血栓高危险群(曾发生有症状之​​静脉血栓症)病患，以预防其于接受下肢重大骨科手术后之静脉血栓栓塞症(VTE)。 3. 治疗深部静脉血栓与肺栓塞及预防再发性深部静脉血栓与肺栓塞。 【用法用量】 1. 用于非瓣膜性心房颤动病患，预防中风及全身性栓塞 建议用量、给药方法和频率 对于肌酸酐廓清率(CrCl)>50mL/min的患者，建议的拜瑞妥剂量为口服每天1次15毫克至20毫克一锭。肌酸酐廓清率(CrCl)介于15至50 mL/min间的患者，建议每天剂量1次10毫克至15毫克，其中CrCl介于15至30 mL/min间的患者应谨慎使用。 2. 治療深部静脉血栓与肺栓塞及预防再发性深部静脉血栓与肺栓塞。 建议用量、给药方法和频率 急性深部静脉血栓与肺栓塞的起始治疗建议剂量是在前三周每日两次拜瑞妥15毫克，接着每日一次拜瑞妥20毫克，作为持续性治疗以及预防再发性深部静脉血栓与肺栓塞。 【注意】本品会增加出血风险而且可能造成严重或致命出血，应审慎评估病患出血症状/征兆，追踪血红素等试验检查，当有进行性病理出血时应停用本品。

【商品名】Xarelto comprimidos 【英文名】Rivaroxaban 【中文名】利伐沙班 【生产商】拜耳公司 【药物分类】抗凝血剂 【规格】28锭/盒 【适应症】 1. 用于非瓣膜性心房颤动且有下列至少一项危险因子者成人病患，预防中风及全身性栓塞。危险因子例如：心衰竭、高血压、年龄大于等于75岁、糖尿病、曾发生脑中风或短暂性脑缺血发作。 2. Rivaroxaban用于静脉血栓高危险群(曾发生有症状之​​静脉血栓症)病患，以预防其于接受下肢重大骨科手术后之静脉血栓栓塞症(VTE)。 3. 治疗深部静脉血栓与肺栓塞及预防再发性深部静脉血栓与肺栓塞。 【用法用量】 1. 用于非瓣膜性心房颤动病患，预防中风及全身性栓塞 建议用量、给药方法和频率 对于肌酸酐廓清率(CrCl)>50mL/min的患者，建议的拜瑞妥剂量为口服每天1次15毫克至20毫克一锭。肌酸酐廓清率(CrCl)介于15至50 mL/min间的患者，建议每天剂量1次10毫克至15毫克，其中CrCl介于15至30 mL/min间的患者应谨慎使用。 2. 治療深部静脉血栓与肺栓塞及预防再发性深部静脉血栓与肺栓塞。 建议用量、给药方法和频率 急性深部静脉血栓与肺栓塞的起始治疗建议剂量是在前三周每日两次拜瑞妥15毫克，接着每日一次拜瑞妥20毫克，作为持续性治疗以及预防再发性深部静脉血栓与肺栓塞。 【注意】本品会增加出血风险而且可能造成严重或致命出血，应审慎评估病患出血症状/征兆，追踪血红素等试验检查，当有进行性病理出血时应停用本品。

【药品名称】曲妥珠单抗注射液Kadcyla 【药品别名】曲妥珠单抗注射液 【英 文 名】KADCYLA 【研发公司】美国罗氏ROCHE制药公司 【适 用 症】转移乳癌 【型号规格】小瓶冻干粉含100mg 【贮藏】 ：将小瓶保存在2℃-8℃的冰箱中，不要冻结或摇晃 【适应症】 曲妥珠单抗注射液Kadcyla有望弥补赫赛汀Herceptin用药上的缺陷。曲妥珠单抗注射液Kadcyla是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂结合物适用于，作为单药， 为有HER2-阳性，转移乳癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况：（1）对转移疾病以前接受治疗，或（2）完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。 【用法与用量】 （1）只为静脉输注。不要静推注或丸注。不要使用葡萄糖(5%)溶液。（2）KADCYLA的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21-天周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg的KADCYLA。不要替代KADCYLA或用曲妥珠单抗。（3）不良事件的处理(输注相关反应，肝毒性，左心室功能障碍，血小板减少，肺毒性或周围神经病变)可能需要暂时中断，减低剂量，或终止KADCYLA治疗。 【注意事项】 （1）肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止KADCYLA。（2）输注相关反应，超敏性反应：输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止KADCYLA。（3）血小板减少：每次给予KADCYLA前监视血小板计数。适当时调整剂量。（4）神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。（5）HER2检验：由有测试能力的实验室用FDA-批淮的检验进行检验。 【不良反应及禁忌】 最常见不良反应包括疲乏、恶心欲呕、肌肉酸痛、骨骼酸痛、血小板减少、头痛、转氨酶增加、肠道不适如便秘等。 【禁忌】 对本品任何成分过敏者禁用。 【药品相互作用】 未用KADCYLA进行正式药物-药物相互作用研究。体外研究表明 DM1，KADCYLA的细胞毒组分，是主要被CYP3A4代谢和被CYP3A5程度较低。应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(如，酮康唑[ketoconazole]，伊曲康唑[itraconazole]，克拉霉素[clarithromycin]，阿扎那韦[atazanavir]，茚地那韦[indinavir]，奈法唑酮[nefazodone]，奈非那韦[nelfinavir]，利托那韦[ritonavir]，沙奎那韦[saquinavir]，泰利霉素[telithromycin]，和伏立康唑[voriconazole])与KADCYLA由于增加DM1暴露和毒性潜能。考虑无或抑制CYP3A4潜能小另外药物。如不能避免同时使用强CYP3A4抑制剂，当可能时考虑延迟KADCYLA治疗直至强CYP3A4抑制剂已从循环清除(约抑制剂的3个消除半衰期)。如强CYP3A4抑制剂是共同给药而KADCYLA治疗 不能延迟，应严密监视患者不良反应。

药品名称】曲妥珠单抗注射液Kadcyla 【药品别名】曲妥珠单抗注射液 【英 文 名】KADCYLA 【研发公司】美国罗氏ROCHE制药公司 【适 用 症】转移乳癌 【型号规格】小瓶冻干粉含160 mg 【贮藏】 ：将小瓶保存在2℃-8℃的冰箱中，不要冻结或摇晃 【适应症】 曲妥珠单抗注射液Kadcyla有望弥补赫赛汀Herceptin用药上的缺陷。曲妥珠单抗注射液Kadcyla是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂结合物适用于，作为单药， 为有HER2-阳性，转移乳癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况：（1）对转移疾病以前接受治疗，或（2）完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。 【用法与用量】 （1）只为静脉输注。不要静推注或丸注。不要使用葡萄糖(5%)溶液。（2）KADCYLA的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21-天周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg的KADCYLA。不要替代KADCYLA或用曲妥珠单抗。（3）不良事件的处理(输注相关反应，肝毒性，左心室功能障碍，血小板减少，肺毒性或周围神经病变)可能需要暂时中断，减低剂量，或终止KADCYLA治疗。 【注意事项】 （1）肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止KADCYLA。（2）输注相关反应，超敏性反应：输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止KADCYLA。（3）血小板减少：每次给予KADCYLA前监视血小板计数。适当时调整剂量。（4）神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。（5）HER2检验：由有测试能力的实验室用FDA-批淮的检验进行检验。 【不良反应及禁忌】 最常见不良反应包括疲乏、恶心欲呕、肌肉酸痛、骨骼酸痛、血小板减少、头痛、转氨酶增加、肠道不适如便秘等。 【禁忌】 对本品任何成分过敏者禁用。 【药品相互作用】 未用KADCYLA进行正式药物-药物相互作用研究。体外研究表明 DM1，KADCYLA的细胞毒组分，是主要被CYP3A4代谢和被CYP3A5程度较低。应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(如，酮康唑[ketoconazole]，伊曲康唑[itraconazole]，克拉霉素[clarithromycin]，阿扎那韦[atazanavir]，茚地那韦[indinavir]，奈法唑酮[nefazodone]，奈非那韦[nelfinavir]，利托那韦[ritonavir]，沙奎那韦[saquinavir]，泰利霉素[telithromycin]，和伏立康唑[voriconazole])与KADCYLA由于增加DM1暴露和毒性潜能。考虑无或抑制CYP3A4潜能小另外药物。如不能避免同时使用强CYP3A4抑制剂，当可能时考虑延迟KADCYLA治疗直至强CYP3A4抑制剂已从循环清除(约抑制剂的3个消除半衰期)。如强CYP3A4抑制剂是共同给药而KADCYLA治疗 不能延迟，应严密监视患者不良反应

商品名称】BOTOX® LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 【中文名称】BOTOX（保妥适） 【通用名】治疗用A型肉毒毒素注射液 【生产商】Steril 【规格】100 Unit/1 vial 【发货地址】欧洲/Europe 【商品特征】BOTOX（保妥适）的主成分为高度纯化的天然纯化蛋白，是一种神经传导的阻断剂，用以治疗过度活跃的肌肉。作为美容材料，主要用于除皱、瘦脸、瘦小腿、多汗症、面部提升等功能。只要将极少剂量的botox精确地注射入特定的脸部肌肉，可使动态性的皱纹消失。BOTOX瘦脸针，指的就是天然纯化蛋白注射。与用于除皱的天然纯化蛋白相比，其两者的区别往往在于剂量的不同 【适应症】眼睑痉挛、面肌痉挛及相关病灶肌张力障碍 【使用方法】BOTOX Cosmetic（A型肉毒毒素[onabotulinumtoxinA]）注射，用于肌肉注射 •Glabellar Lines Administration：每组5个位点0.1mL（4个单位），总剂量为20个单位。 •横向Canthal线管理：每组3个站点（总共6个注入点）各0.1mL（4个单位），总共24个单位。 •额头线管理：将0.1mL（4个单位）放入5个前额部位（20个单位）的每个中，每个5个眉间线位置（20个单位）中的0.1mL（4个单位），建议总共40个单位。 •遵循剂量和给药建议。在使用BOTOX和BOTOX Cosmetic治疗成人而不是一个批准的适应症时，不要超过在3个月间隔内给予400单位的总剂量。 •有关BOTOXCosmetic重建，储存和注射前准备的说明，请参阅制备和稀释技术。 剂量形式和强度 对于注射：50单位或100单位真空干燥粉末在一次性小瓶中重建。 【注意】本品必须由具有相应资格并有相关专业知识和技能的医师使用，可辅以相应的设备｡ 并非所有适应症均建立了每块肌肉的最佳注射位点和最佳剂量 【禁忌】已知对A型肉毒梭菌毒素及配方中任一成份过敏者 重症肌无力或肌无力综合征患者 【存储】未开封的BOTOX Cosmetic样品瓶应存放在2°至8°C（36º至46ºF）的冰箱中。在小瓶上的有效期后不要使用。重组BOTOX化妆品应储存在2°至8°C（36º至46ºF）的冰箱中，并在24小时内给药